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先天性突眼一般分为父母遗传基因突眼和发育不良引起突眼

 

先天性症状表现:1.伴有斜视或复视;

                2.患儿双眼或单侧眼球突出;

                3.眼睑挛缩,眼裂增宽或眼睑下垂;

先天性突眼原因:1.因父母突眼从而导致患儿遗传显性突眼基因;

                2.球后组织先天性过度发育或组织营养过剩;

 

发育不良突眼:

 

天性颅面骨发育不良、颅面骨发育异常,患儿双眼或单侧眼球突出,眼睑挛缩,眼裂增宽或眼睑下垂等,眼球在眼眶内的正常位置是角膜顶端不超出眼眶上下缘。双眼突出度差异一般不超过2mm,否则应考虑先天性眼球突出。

 

发育不良引起突眼一般为先天性颅面骨发育不良、颅面骨发育异常、尖头并指(趾)畸形综合症

、眼肌变性增粗、眼压眶压异常增高、眼眶容积较小小、眶骨畸形、眶内组织水肿、等都会导致先天性突眼的症状。

 

眼球突出的程度可用眼球突出计测量,如果眼球突出持续发展,眼球的暴露可导致角膜干燥

,感染和溃疡形成。需要及时采取治疗。

 

这类非病理性引起的先天性突眼可以通过手术来治疗和改善外观

手术采用球周、球后眶脂顺次转位术+眶壁切除。创口微小、创伤轻,术后疤痕隐蔽